Впервые установлена ассоциация -308G>A полиморфизма гена TNF с развитием неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) в российской популяции. У носителей аллеля А по маркеру -308G>A гена TNF достоверно повышен риск развития НАСГ, ОШ=1.69 (1.05; 2.71). Носительство аллеля А по данному маркеру является предиктором повышения базального уровня ЛПВП, а также снижения уровня ЛПНП и ИЛ10 в крови здоровых людей. У больных НАСГ в зависимости от генотипа по маркеру -308G>A гена TNF наблюдаются различия в изменении уровней показателей печеночно-клеточного повреждения (АЛАТ, АСАТ), активности апоптоза гепатоцитов (ТПС) и активации специфического гуморального иммунитета (γ-глобулина) на фоне терапии УДХК в дозе 10-15 мг/кг в течение 4-6 недель. Носители аллеля А по полиморфному маркеру -308G>A гена TNF более чувствительны к терапии УДХК, по сравнению с носителями GG генотипа.