В последние годы отмечается значительный рост диагностирования артериальной гипертензии среди детей и подростков. Особенно риску возникновения данной патологии подвержены дети, проживающие в условиях Крайнего Севера. Существует потребность в недорогой, неинвазивной и простой диагностике риска возникновения патологий в детском возрасте. Ранее было установлено, что генотип DD полиморфного маркера in/del гена АПФ обнаруживается у людей, попадающих в группу риска развития сердечно-сосудистых патологий. В работе применили микроядерный тест на клетках буккального эпителия и генетический анализ. Всего были обследованы 77 школьников из города Апатиты, в возрасте 15-17 лет. Нами показано, что у носителей аллеля D отмечена тенденция к повышению частоты клеток с микроядрами. При гомозиготном варианте I/I частота встречаемости клеток с кариопикнозом достоверно выше, чем у носителей аллеля D. Полиморфный маркер in/del гена АПФ ассоциирован с апоптотическими изменениями в клетках исследуемых детей. Полиморфный маркер in/del гена АПФ можно использовать как прогностический маркер процессов дестабилизации генома на ранних стадиях развития организма человека.